replica watches uk| replica watch| rolex replica uk|

2-я Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ

Обеспечение эффективного развития рынков в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства

16-18 Mar 2015
Хилтон Ленинградская, Москва, Russian Federation

Conference Workshop

Workshop Title: Проведение доклинических и клинических исследований с учетом законодательных изменений
• Влияние регуляторных барьеров на реализацию стратегии развития препаратов и финансовые результаты; • oценка и доказательства эффективности и безопасности лекарственных средств: проведение доклинических исследований; • особенности проведения клинических испытаний в России: этические, юридические и социальные аспекты.
Workshop Moderator: Мария Зайцева
Company: Руководитель отдела обеспечения качества доклинических исследований Национальный эксперт по системе GLP, Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства (ФГБУН ИТ ФМБА РФ)

Why You Should Attend

2-я Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ

marcus evans представляет практическую конференцию на тему Вывод новых лекарственных средств на рынок России и СНГ из портфолио ежегодных мероприятий для фармацевтической отрасли. Конференция соберет ведущих экспертов фармацевтической отрасли, представителей лидирующих компаний и регулирующих органов для обсуждения влияния государственных инициатив по усовершенствованию законодательства на деятельность компаний и предоставит платформу для обмена практическим опытом по регистрации лекарственных средств, реализации стратегий развития, управлению рисками выхода на рынок и использованию новых возможностей для фармацевтических компаний региона.

Почему стоит посетить именно нашу конференцию:

Обеспечить соответствие ко всем регулирующим изменениям в странах СНГ

Убедиться, что выделенные бюджеты на регистрацию и лицензирование используются целесообразно и избежать повторных расходов в связи с несоответствием

Обговорить возможности организации сообщества фармацевтических специалистов в области RA для дальнейшего сотрудничества с

Министерством здравоохранения и подачи совместных досье на лекарственные средства 

Удостовериться, что результаты всех этапов клинических испытаний идут в разрезе требованиям к регистрации и подготовки досье

Встретиться с представителями регулирующих органов из стран СНГ